Il mercato europeo dei dispositivi medici sta attraversando una fase di transizione cruciale. Con l’entrata in vigore del regolamento MDR dell’UE, aumentano i requisiti in materia di sicurezza, valutazione clinica, documentazione e monitoraggio dei dispositivi medici. Per gli utenti e i partner diventa quindi sempre più importante sapere quali materiali siano già conformi al nuovo quadro normativo.

saremco print CROWNTEC soddisfa i requisiti del MDR. Per SAREMCO si tratta di un’importante pietra miliare dal punto di vista normativo e, al contempo, di un passo fondamentale per il posizionamento a lungo termine del nostro materiale per la stampa 3D nel mercato dentale europeo. Innovazione e sicurezza normativa vanno così di pari passo.

saremco print CROWNTEC è stato sviluppato per la produzione additiva di restauri dentali. Lo spettro delle indicazioni comprende corone definitive, intarsi, onlay, faccette e denti protesici, nonché restauri provvisori specifici. Con una resistenza alla flessione superiore a 135 MPa, CROWNTEC coniuga le prestazioni meccaniche con i requisiti estetici dell’odontoiatria digitale moderna.