Der europäische Medizinproduktemarkt befindet sich in einer entscheidenden Übergangsphase. Mit der EU MDR steigen die Anforderungen an Sicherheit, klinische Bewertung, Dokumentation und Überwachung von Medizinprodukten. Für Anwender und Partner wird damit zunehmend relevant, welche Materialien bereits nach dem neuen regulatorischen Rahmen aufgestellt sind.

saremco print CROWNTEC erfüllt die Anforderungen der MDR. Für SAREMCO ist dies ein bedeutender regulatorischer Meilenstein und zugleich ein wichtiger Schritt für die langfristige Positionierung unseres 3D-Druckmaterials im europäischen Dentalmarkt. Innovation und regulatorische Sicherheit gehen damit konsequent Hand in Hand.

saremco print CROWNTEC wurde für die additive Fertigung dentaler Restaurationen entwickelt. Das Indikationsspektrum umfasst definitive Kronen, Inlays, Onlays, Veneers und Prothesenzähne sowie definierte temporäre Versorgungen. Mit einer Biegefestigkeit von über 135 MPa verbindet CROWNTEC mechanische Leistungsfähigkeit mit den ästhetischen Anforderungen moderner digitaler Zahnmedizin.